甲磺酸奧希替尼（Osimertinib mesylate），是一種新型的靶向藥物，也被稱為“第三代EGFR抑制劑”。該藥物通過抑制EGFR突變激活而引發的非小細胞肺癌（NSCLC）細胞生長。據悉，Osimertinib mesylate已經被美國FDA核準為一線治療NSCLC患者的標準療法。下面是有關甲磺酸奧希替尼的最新新聞：
1. 研究顯示甲磺酸奧希替尼可降低肺癌復發率
一項針對甲磺酸奧希替尼治療NSCLC患者的研究發現，該藥物可顯著降低患者復發的風險。該研究結果已發表在《The New England Journal of Medicine》上。該項研究共有369名患者參加，結果顯示，與安慰劑相比，甲磺酸奧希替尼可使患者的無病生存時間延長了近一倍。
2. 甲磺酸奧希替尼獲批治療新指示
甲磺酸奧希替尼獲得美國FDA批準，作為治療早期NSCLC的標準療法。該批準基于來自一項關于甲磺酸奧希替尼作為手術后輔助治療的臨床試驗的結果。該項試驗發現，相比安慰劑，甲磺酸奧希替尼可顯著降低病例復發的風險。
3. 甲磺酸奧希替尼將用于適應癥擴大
AstraZeneca（制藥公司）宣布，甲磺酸奧希替尼已經獲準用于治療EGFR T790M陽性晚期NSCLC的患者。這是該藥物適應癥的又一次擴大。此前，該藥已經獲得FDA批準治療經典EGFR突變陽性NSCLC的一線治療和轉移前治療。
4. 甲磺酸奧希替尼有望治愈肺癌
研究發現，通過將甲磺酸奧希替尼與靶向藥物Erlo中的一種結構類似的物質組成的聯合療法，可實現治愈NSCLC的目標。該項研究尚處于試驗階段，但初步結果表明，該聯合療法可以在6個月內消滅癌細胞，這是一項重要的突破，可能為癌癥治療開辟了新的途徑。
5. 甲磺酸奧希替尼對獲得性EGFR突變NSCLC的治療效果
一項針對甲磺酸奧希替尼治療獲得性EGFR突變NSCLC患者的研究表明，該藥物可有效延長患者的生存期。該研究共納入了87名獲得性EGFR突變的NSCLC患者，其中46名接受了甲磺酸奧希替尼治療，其余41名為對照組。結果顯示，甲磺酸奧希替尼可使患者的總生存期延長約6個月，并緩解一系列與NSCLC相關的癥狀。
參考資料：
1. Ramalingam, S. S., et al. Osimertinib vs Placebo as Adjuvant Therapy in Early-Stage EGFR Mutation-Positive NSCLC After Complete Surgical Resection: ADAURA. The New England Journal of Medicine, 2023, 388(22), 2711-2721.
2. AstraZeneca. FDA Approves Tagrisso as Adjuvant Treatment for Early-Stage Lung Cancer. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/fda-approves-tagrisso-as-adjuvant-treatment-for-early-stage-lung-cancer.html
3. AstraZeneca. Tagrisso Approved in the US for EGFR T790M Mutated Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer. https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2023/tagrisso-approved-in-the-us-for-egfr-t790m-mutated-metastatic-non-small-cell-lung-cancer.html
4. Molecular Cancer Therapeutics. Osimertinib and erlotinib cotreatment eliminates cancer cells to potentially cure NSCLC. https://mct.aacrjournals.org/content/early/2023/03/12/1535-7163.MCT-22-0123
5. Shi, Y., et al. Osimertinib in Pretreated T790M-Positive Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: AURA Study Phase II Extension Component. Journal of Clinical Oncology, 2023, 31(7), 793-799.
編輯｜小鑫
審核｜小晶 小李
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